A.I.L.S. - Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia Onlus

L’A.I.L.S. – Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia Onlus è nata nel 2002 su iniziativa di un gruppo di malati affetti da Sclerosi sistemica (Sclerodermia) e, con i propri Referenti regionali, è presente su tutto il territorio nazionale.

Obiettivi e attività:

  • Raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica.
  • Donare borse di studio a medici specialisti.
  • Migliorare i servizi offerti ai pazienti in campo socio-sanitario.
  • Organizzare aggiornamenti per i medici di base.
  • Programmare incontri medici-pazienti.
  • Aiutare i centri specialistici, attraverso la donazione di apparecchiature scientifiche.
  • Diffondere con campagne informative gli opuscoli: “Sclerodermia/Sclerosi sistemica”, “Il fenomeno di Raynaud”, “Prevenzione orale e gestione del trattamento odontoiatrico nel paziente sclerodermico”, “Problematiche oculari nella Sclerosi sistemica (Sclerodermia)”, “Sclerodermia localizzata – Morfea”.
  • Distribuire a tutti i soci la rivista quadrimestrale dal titolo “Sclerodermia, ricerca per una vita migliore”, con aggiornamenti sociali, sanitari e scientifici.
  • Fornire consulenza in materia di centri di riferimento, cure disponibili, diritti dei pazienti, disbrighi legali.

CONTATTI
Referenti: Paola Pepe - Presidente

Sito web: www.ails.it

Tel. segreteria: 02.58.29.6675 - Fax 02.36.68.4721

Cell. 338.7193491 - 338.6694061

Mail segreteria: ails@tiscali.it

Sede: Via G. Pini, 9 - 20122 Milano

Apertura per il pubblico: da Lunedì a Venerdì dalle 8,30 alle 13,30